Cerca una classificazione

Indietro all'elenco delle classificazioni

Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia oculare genetica ORPHA:101435
  - Malattia genetica rara dell'organo della vista ORPHA:522504
    - Malattia genetica rara del segmento anteriore dell'occhio ORPHA:522538
      - Anomalia genetica del cristallino e della zonula ORPHA:183607
        
        Malattia genetica rara con opacizzazione della lente ORPHA:522546
        
        Cataratta genetica sindromica ORPHA:522548
        
        Sindrome di Werner ORPHA:902

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Difetto raro di sviluppo dell'embrione di origine genetica ORPHA:183530
  - Sindrome progeroide genetica ORPHA:363245
    - Sindrome di Werner ORPHA:902

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia cutanea genetica rara ORPHA:68346
  - Malattia genetica dell'epidermide ORPHA:183426
    - Poichilodermia ereditaria ORPHA:222628
      - Sindrome di Werner ORPHA:902

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Sindrome genetica con predisposizione al cancro ORPHA:140162
  - Malattia genetica da malformazioni multiple associata a un rischio aumentato di tumore ORPHA:183422
    - Sindrome di Werner ORPHA:902

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Difetto raro di sviluppo dell'embrione di origine genetica ORPHA:183530
  - Sindrome dismorfica con coinvolgimento cutaneo/delle mucose ORPHA:139027
    - Sindrome di Werner ORPHA:902

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia cutanea genetica rara ORPHA:68346
  - Invecchiamento precoce ORPHA:79389
    - Sindrome di Werner ORPHA:902

Indietro all'elenco delle classificazioni

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.