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Classificazione di Orphanet delle malattie neurologiche rare

Malattia neurologica rara ORPHA:98006
- Malformazione del sistema nervoso centrale ORPHA:98044
  - Sindrome con malformazione del sistema nervoso centrale come segno cardinale ORPHA:108991
    - Lissencefalia ORPHA:48471
      - Altra sindrome con lissencefalia come segno cardinale ORPHA:102010
      - Lissencefalia classica ORPHA:102009
      - Lissencefalia con aspetto acciottolato ORPHA:51577
      - Lissencefalia con ipoplasia cerebellare ORPHA:86823
      - Lissencefalia da mutazioni di TUBA1A ORPHA:171680
      - Lissencefalia, tipo 3 ORPHA:102011
      - Microlissencefalia ORPHA:1083

Malattia neurologica rara ORPHA:98006
- Epilessia rara ORPHA:101998
  - Malformazione cerebrale con epilessia ORPHA:166478
    - Lissencefalia ORPHA:48471
      - Altra sindrome con lissencefalia come segno cardinale ORPHA:102010
      - Lissencefalia classica ORPHA:102009
      - Lissencefalia con aspetto acciottolato ORPHA:51577
      - Lissencefalia con ipoplasia cerebellare ORPHA:86823
      - Lissencefalia da mutazioni di TUBA1A ORPHA:171680
      - Lissencefalia, tipo 3 ORPHA:102011
      - Microlissencefalia ORPHA:1083

Malattia neurologica rara ORPHA:98006
- Deficit cognitivo raro ORPHA:87277
  - Deficit cognitivo raro associato a anomalie dello sviluppo ORPHA:102369
    - Anomalie congenite multiple - deficit cognitivo ORPHA:102283
      - Lissencefalia ORPHA:48471
        
        Altra sindrome con lissencefalia come segno cardinale ORPHA:102010
        
        Lissencefalia classica ORPHA:102009
        
        Lissencefalia con aspetto acciottolato ORPHA:51577
        
        Lissencefalia con ipoplasia cerebellare ORPHA:86823
        
        Lissencefalia da mutazioni di TUBA1A ORPHA:171680
        
        Lissencefalia, tipo 3 ORPHA:102011
        
        Microlissencefalia ORPHA:1083

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