Orphanet: Classificazioni

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Classificazione di Orphanet delle malattie neurologiche rare

Malattia neurologica rara ORPHA:98006
- Epilessia rara ORPHA:101998
  - Sindrome epilettica ORPHA:166463
    - Sindrome epilettica infantile ORPHA:98258
      - Epilessia generalizzata con convulsioni febbrili plus ORPHA:36387

Malattia neurologica rara ORPHA:98006
- Epilessia rara ORPHA:101998
  - Malattia monogenica con epilessia ORPHA:166472
    - Canalopatia associata a epilessia ORPHA:182083
      - Epilessia parziale familiare ORPHA:309
        
        Epilessia generalizzata con convulsioni febbrili plus ORPHA:36387

Malattia neurologica rara ORPHA:98006
- Epilessia rara ORPHA:101998
  - Sindrome epilettica familiare idiopatica o criptogenetica con geni/loci identificati ORPHA:166475
    - Epilessia parziale familiare ORPHA:309
      - Epilessia generalizzata con convulsioni febbrili plus ORPHA:36387

Malattia neurologica rara ORPHA:98006
- Epilessia rara ORPHA:101998
  - Sindrome epilettica ORPHA:166463
    - Sindrome epilettica con esordio nell'adolescenza ORPHA:98260
      - Epilessia parziale familiare ORPHA:309
        
        Epilessia generalizzata con convulsioni febbrili plus ORPHA:36387

Malattia neurologica rara ORPHA:98006
- Epilessia rara ORPHA:101998
  - Sindrome epilettica ORPHA:166463
    - Sindrome epilettica ad esordio infantile ORPHA:98259
      - Epilessia parziale familiare ORPHA:309
        
        Epilessia generalizzata con convulsioni febbrili plus ORPHA:36387

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