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Classificazione di Orphanet delle malattie cutanee rare

Malattia cutanea rara ORPHA:89826
- Immunodeficienza con coinvolgimento cutaneo ORPHA:79391
  - Candidiasi cronica mucocutanea ORPHA:1334
  - Deficit di anticorpi correlato a PLCG2 e disregolazione immunitaria ORPHA:300359
  - Displasia mucoepiteliale ereditaria ORPHA:1839
  - Epidermodisplasia verruciforme ORPHA:302
  - Eritrodermia desquamativa ORPHA:314
  - Immunodeficienza combinata con granulomatosi ORPHA:157949
  - Immunodeficienza combinata da aploinsufficienza di Rela ORPHA:596759
  - Malattia CADINS ORPHA:619972
  - Malattia di Griscelli, tipo 2 ORPHA:79477
  - Malattia granulomatosa cronica ORPHA:379
  - Sindrome agammaglobulinemia-microcefalia-craniosinostosi-dermatite grave ORPHA:83617
  - Sindrome da condilomi, immunodeficienza, linfedema, displasia ano-genitale ORPHA:568056
  - Sindrome da iper-IgE autosomica dominante ORPHA:2314
  - Sindrome di Chédiak-Higashi ORPHA:167
  - Sindrome di Wiskott-Aldrich ORPHA:906

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