Malattia dei tubuli renali rara ORPHA:93603

• Acidosi primaria dei tubuli renali ORPHA:314822
• Cardiomiopatia ipertrofica con anomalie renali da mutazione del DNA mitocondriale ORPHA:324525
• Cataratta - nefropatia - encefalopatia ORPHA:1380
• Cistinuria ORPHA:214
• Diabete insipido nefrogenico ORPHA:223
• Ipercalciuria idiopatica ORPHA:2197
• Ipomagnesemia isolata autosomica dominante, tipo Glaudemans ORPHA:199326
• Ipomagnesemia primitiva autosomica dominante con ipocalciuria ORPHA:34528
• Ipomagnesemia primitiva con ipercalciuria e nefrocalcinosi ORPHA:306516
• Ipomagnesemia primitiva con ipocalcemia secondaria ORPHA:30924
• Ipomagnesemia primitiva correlata a EGF con disabilità intellettiva ORPHA:620368
• Ipouricemia renale ereditaria ORPHA:94088
• Osteomalacia oncogenica ORPHA:352540
• Pseudoipoaldosteronismo ORPHA:444916
• Pseudoipoparatiroidismo ORPHA:97593
• Rachitismo ipofosfatemico ORPHA:437
• Sindrome da deplezione del DNA mitocondriale, forma epato-cerebro-renale ORPHA:363534
• Sindrome da diabete insipido nefrogenico-calcificazione intracranica-bassa statura-dismorfismi facciali ORPHA:3145
• Sindrome da ipomagnesemia primitiva, crisi epilettiche refrattarie e disabilità intellettiva ORPHA:564178
• Sindrome da ipomagnesemia primitiva, crisi generalizzate, disabilità intellettiva e obesità ORPHA:620363
• Sindrome da nefrite tubulointerstiziale e uveite ORPHA:91500
• Sindrome da tubulopatia renale e cardiomiopatia dilatativa ORPHA:73224
• Sindrome di Alström ORPHA:64
• Sindrome di Bartter ORPHA:112
• Sindrome di Fanconi associata alla acquisizione di catene leggere Ig monoclonali ORPHA:91136
• Sindrome di Fanconi atipica associata a iperinsulinismo neonatale ORPHA:544628
• Sindrome di Fanconi renotubulare primitiva ORPHA:3337
• Sindrome di Gitelman ORPHA:358
• Sindrome di Jeune ORPHA:474
• Sindrome EAST ORPHA:199343
• Sindrome iperuricemia-ipertensione polmonare-insufficienza renale-alcalosi ORPHA:363694
• Sindrome ipoidrosi - sbilancio elettrolitico - disfunzione della ghiandola lacrimale - ittiosi - xerostomia ORPHA:528105
• Sindrome ipotonia-cistinuria, tipo 1 ORPHA:238517
• Sindrome nefrogenica da antidiuresi non appropriata ORPHA:93606
• Sindrome oculo-cerebro-renale di Lowe ORPHA:534
• Sindrome regressione psicomotoria - aprassia oculomotoria - disturbo del movimento - nefropatia ORPHA:505242
• Tubulopatia renale simil-Gitelman da mutazione del DNA mitocondriale ORPHA:620371