Orphanet classification of rare surgical maxillo-facial diseases
- Anomalia maxillofacciale rara
ORPHA:68329 -
Sindromi e malformazioni associate a malformazioni otorino-laringoiatriche
ORPHA:156237 -
Anchiloblefaron filiforme congenito isolato ORPHA:91397
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Artrogriposi multipla congenita - faccia da fischiatore ORPHA:1150
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Disostosi acrofacciale postassiale ORPHA:246
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Ipertermia maligna - artrogriposi - torcicollo ORPHA:2215
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Malattia rara con sindrome di Pierre Robin ORPHA:138044
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Monosomia 18q ORPHA:1600
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Signazia congenita isolata ORPHA:141214
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Sindrome BOR ORPHA:107
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Sindrome CHAND ORPHA:1401
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Sindrome CHARGE ORPHA:138
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Sindrome correlata a SATB2 ORPHA:576278
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Sindrome da anchiloblefaron, difetti ectodermici e labio/palatoschisi ORPHA:1071
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Sindrome da emi-iperplasia e lipomatosi multipla ORPHA:276280
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Sindrome degli pterigi popliteali ORPHA:294963
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Sindrome della schisi orofacciale ORPHA:139039
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Sindrome di Beckwith-Wiedemann ORPHA:116
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Sindrome di Binder ORPHA:1248
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Sindrome di Marden-Walker ORPHA:2461
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Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel ORPHA:373
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Sindrome di Sturge-Weber ORPHA:3205
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Sindrome di Van den Ende-Gupta ORPHA:2460
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Sindrome di Van der Woude ORPHA:888
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Sindrome EEC ORPHA:1896
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Sindrome isolata di Pierre Robin ORPHA:718
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Sindrome orofaciodigitale ORPHA:140997
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Sindrome oto-palato-digitale tipo 1 ORPHA:90650
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Sindrome oto-palato-digitale tipo 2 ORPHA:90652
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Sindrome pollici addotti-artrogriposi, tipo Christian ORPHA:2952
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Sindrome Proteus ORPHA:744
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