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Classification of rare disorders indicated for transplant

Rare disorder potentially indicated for transplant or complication after transplantation ORPHA:565779
- Malattia rara con indicazione al trapianto ORPHA:506207
  - Malattia rara con indicazione al trapianto di cellule staminali ematopoietiche ORPHA:506219
    - Immunodeficienza combinata non grave ORPHA:480549
      - Deficit delle cellule T TCR-alfa-beta-positive ORPHA:397959
      - Deficit di Cernunnos-XLF ORPHA:169079
      - Deficit di DOCK2 ORPHA:447737
      - Deficit di NIK ORPHA:447731
      - Deficit di purina nucleoside fosforilasi ORPHA:760
      - Immunodeficienza combinata con granulomatosi ORPHA:157949
      - Immunodeficienza combinata correlata a TFRC ORPHA:476113
      - Immunodeficienza combinata da deficit di CD3gamma ORPHA:169082
      - Immunodeficienza combinata da deficit di DOCK8 ORPHA:217390
      - Immunodeficienza combinata da deficit di IL21R ORPHA:357329
      - Immunodeficienza combinata da deficit di ITK ORPHA:538963
      - Immunodeficienza combinata da deficit di LRBA ORPHA:445018
      - Immunodeficienza combinata da deficit di MALT1 ORPHA:397964
      - Immunodeficienza combinata da deficit di moesina ORPHA:504530
      - Immunodeficienza combinata da deficit di OX40 ORPHA:431149
      - Immunodeficienza combinata da deficit di STK4 ORPHA:314689
      - Immunodeficienza combinata da deficit di ZAP70 ORPHA:911
      - Immunodeficienza combinata T+ B+ da deficit parziale di RAG1 ORPHA:231154
      - Immunodeficienza da deficit di espressione delle molecole HLA di classe 1 ORPHA:34592
      - Immunodeficienza da deficit di espressione delle molecole HLA di classe 2 ORPHA:572
      - Immunodeficienza legata all'X con deficit di magnesio, infezione da virus di Epstein-Barr e neoplasia ORPHA:317476
      - Linfocitopenia CD4 idiopatica ORPHA:228000
      - Malattia BENTA ORPHA:464336
      - Malattia infiammatoria intestinale neonatale correlata a IL21 ORPHA:477661
      - Sindrome di Omenn ORPHA:39041
      - Sindrome iper-IgM con suscettibilità alle infezioni opportunistiche ORPHA:183663
      - Sindrome LIG4 ORPHA:99812
      - Suscettibilità alle infezioni respiratorie associata alla mutazione della catena di CD8alfa ORPHA:169085

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