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Classification of rare disorders indicated for transplant

Rare disorder potentially indicated for transplant or complication after transplantation ORPHA:565779
- Malattia rara con indicazione al trapianto ORPHA:506207
  - Malattia rara con indicazione al trapianto di cellule staminali ematopoietiche ORPHA:506219
    - Anemia aplastica ORPHA:182040
    - Atresia intestinale multipla ORPHA:2300
    - Difetto di alfa-, beta- e omega-ossidazione ORPHA:309810
    - Difetto di riparazione del DNA diverso dalle immunodeficienze combinate dei linfociti T e B ORPHA:169346
    - Displasia ectodermica ipoidrotica con immunodeficienza ORPHA:98813
    - Emoglobinopatia ORPHA:68364
    - Emopatia linfoide ORPHA:171898
    - Emopatia mieloide ORPHA:171895
    - Immunodeficienza combinata con anomalie facio-oculo-scheletriche ORPHA:221139
    - Immunodeficienza combinata da disfunzione del canale CRAC ORPHA:169090
    - Immunodeficienza combinata grave ORPHA:183660
    - Immunodeficienza combinata non grave ORPHA:480549
    - Immunodeficienza con grave riduzione di IgG e IgA nel siero associata a IgM normali/elevate e un numero normale di cellule B ORPHA:331240
    - Immunodeficienza delle cellule T con epidermodisplasia verruciforme ORPHA:324294
    - Immunodeficienza primitiva autosomica recessiva con difetto della citotossicità spontanea delle cellule natural killer ORPHA:437552
    - Linfoistiocitosi emofagocitica primaria ORPHA:158038
    - Malattia linfoproliferativa ORPHA:238510
    - Mucopolisaccaridosi ORPHA:79213
    - Neutropenia costituzionale ORPHA:101987
    - Osteopetrosi ORPHA:2781
    - Osteosarcoma ORPHA:668
    - Sarcoma extra-scheletrico di Ewing ORPHA:370334
    - Sfingolipidosi ORPHA:79225
    - Sindrome da immunodeficienza con autoimmunità ORPHA:169355
    - Sindrome di Wiskott-Aldrich ORPHA:906
    - Sindrome sordità-linfedema-leucemia ORPHA:3226
    - Spettro immunodeficienza combinata-enteropatia ORPHA:436252
    - Tumore delle cellule germinali ORPHA:3399

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