Orphanet classificatie van zeldzame ontwikkelingsanomalieën tijdens embryogenese
Zeldzame ontwikkelingsstoornis tijdens embryogenese
ORPHA:93890 -
Congenitale malformatie van ledematen ORPHA:68378
-
Diafragmatische of buikwandmalformatie ORPHA:98043
-
Dubbelmonstrum ORPHA:647916
-
Geslachtsontwikkelingsstoornis ORPHA:90771
-
Hydrops foetalis ORPHA:1041
-
Kieuwboog- of oraal-acraal-syndroom ORPHA:139036
-
Malformatiesyndroom met hamartose ORPHA:98196
-
Malformatiesyndroom met kleine gestalte ORPHA:139021
-
Malformatiesyndroom met odontale en/of periodontale component ORPHA:139042
-
Malformatie van centraal zenuwstelsel ORPHA:98044
-
Malformatie van nier of urinewegen ORPHA:93545
-
Meervoudige congenitale anomalieën/dysmorfiesyndroom ORPHA:68341
-
Ontwikkelingsanomalie van metabole oorsprong ORPHA:139009
-
Ontwikkelingsdefect van oog ORPHA:98553
-
Overgroei-/obesitassyndroom ORPHA:139024
-
Progeroïd syndroom ORPHA:139033
-
Respiratoire of mediastinale malformatie ORPHA:98045
-
Schedelmalformatie ORPHA:98038
-
Spijsverteringskanaalmalformatie ORPHA:98039
-
Syndromale genetische doofheid ORPHA:90642
-
Urogenitaal kanaalmalformatie ORPHA:83001
-
Vasculaire anomalie of angioom ORPHA:68419
-
Viscerale malformatie van lever, galweg, pancreas of milt ORPHA:98041
-
Zeldzaam ontwikkelingsdefect met betrokkenheid van bindweefsel ORPHA:139030
-
Zeldzaam ontwikkelingsdefect met betrokkenheid van huid/slijmvlies ORPHA:139027
-
Zeldzame botontwikkelingsstoornis ORPHA:139012
-
Zeldzame chirurgische hartziekte ORPHA:97965
-
Zeldzame chromosomale anomalie ORPHA:68335
-
Zeldzame hoofd- en halsmalformatie ORPHA:155832
-
Zeldzame teratologische ziekte ORPHA:52662
-
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.