Orphanet classificatie van zeldzame genetische aandoeningen
- Zeldzame genetische ziekte
ORPHA:98053 -
Biologische anomalie zonder fenotypische karakterisering ORPHA:447874
-
Ciliopathie ORPHA:363250
-
Erfelijk angio-oedeem ORPHA:91378
-
FRAXF-syndroom ORPHA:100974
-
Genetische onvruchtbaarheid ORPHA:275742
-
Genetische otorinolaryngologische ziekte ORPHA:466084
-
Imprintingsstoornissen ORPHA:641343
-
Laminopathie ORPHA:98301
-
Overgeërfd kankerpredispositiesyndroom ORPHA:140162
-
RASopathie ORPHA:536391
-
Serpinopathie ORPHA:250805
-
Zeldzame aangeboren stofwisselingsziekte ORPHA:68367
-
Zeldzame chromosomale anomalie ORPHA:68335
-
Zeldzame genetische ademhalingsziekte ORPHA:156610
-
Zeldzame genetische botziekte ORPHA:183524
-
Zeldzame genetische endocriene ziekte ORPHA:156638
-
Zeldzame genetische gastro-enterologische ziekte ORPHA:165652
-
Zeldzame genetische gynaecologische en obstetrische ziektes ORPHA:183731
-
Zeldzame genetische hartziekte ORPHA:98054
-
Zeldzame genetische hematologische ziekte ORPHA:158300
-
Zeldzame genetische huidziekte ORPHA:68346
-
Zeldzame genetische immuunziekte ORPHA:183770
-
Zeldzame genetische leverziekte ORPHA:156601
-
Zeldzame genetische neurologische ziekte ORPHA:71859
-
Zeldzame genetische nierziekte ORPHA:98056
-
Zeldzame genetische odontologische ziekte ORPHA:77830
-
Zeldzame genetische ontwikkelingsstoornis tijdens embryogenese ORPHA:183530
-
Zeldzame genetische oogziekte ORPHA:101435
-
Zeldzame genetische systemische of reumatologische ziekte ORPHA:271870
-
Zeldzame genetische tumor ORPHA:68336
-
Zeldzame genetische urogenitale ziekte ORPHA:156619
-
Zeldzame genetische vasculaire ziekte ORPHA:233655
-
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.