Orphanet classificatie van zeldzame neurologische aandoeningen
- Zeldzame neurologische ziekte
ORPHA:98006 -
Zeldzame epilepsie
ORPHA:101998 -
Cerebrale malformatie met epilepsie ORPHA:166478
-
Cerebrale ziektes van vasculaire oorsprong met epilepsie ORPHA:166487
-
Chromosomale anomalie met epilepsie als belangrijkste kenmerk ORPHA:166469
-
Epileptisch syndroom ORPHA:166463
-
Idiopathisch of cryptogeen familiaal epileptisch syndroom met geïdentificeerde loci/genen ORPHA:166475
-
Infectieziekten met epilepsie ORPHA:166490
-
Monogene ziekte met epilepsie ORPHA:166472
-
Neurocutaan syndroom met epilepsie ORPHA:166466
-
Ontstekings- en auto-immuunziekte met epilepsie ORPHA:166484
-
Stofwisselingsziektes met epilepsie ORPHA:166481
-
-
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.