Orphanet classificatie van zeldzame huidaandoeningen
- Zeldzame huidziekte
ORPHA:89826 -
Primair lymfoedeem
ORPHA:77240 -
Aandoening met multisystemische betrokkenheid en primair lymfoedeem
ORPHA:568047 -
Anhidrotische ectodermale dysplasie - immuundeficiëntie - osteopetrose - lymfoedeem-syndroom ORPHA:69088
-
Cardiofaciocutaan syndroom ORPHA:1340
-
Macrotrombocytopenie - lymfoedeem - ontwikkelingsachterstand - faciale dysmorfie - camptodactylie-syndroom ORPHA:487796
-
Monosomie 22q13.3 ORPHA:48652
-
Mülleriaanse derivaten - lymfangiëctasie - polydactylie-syndroom ORPHA:1655
-
Oculodentodigitale dysplasie ORPHA:2710
-
PEHO-achtig syndroom ORPHA:99807
-
PEHO-syndroom ORPHA:2836
-
Prolidasedeficiëntie ORPHA:742
-
Syndroom van Noonan ORPHA:648
-
Syndroom van Turner ORPHA:881
-
Tubereuze sclerose complex ORPHA:805
-
Ziekte van Fabry ORPHA:324
-
-
-
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.