Orphanet classificatie van zeldzame botaandoeningen
- Zeldzame botziekte
ORPHA:93419 -
Primaire botdysplasie
ORPHA:364526 -
Primaire botdysplasie met ongeorganiseerde ontwikkeling van skeletale componenten
ORPHA:93450 -
Carpotarsale osteochondromatose ORPHA:2767
-
Cheiro-spondylo-enchondromatose ORPHA:99647
-
Cherubisme ORPHA:184
-
Dysplasia epiphysealis hemimelica ORPHA:1822
-
Dysspondylo-enchondromatose ORPHA:85198
-
Exostose - anetodermie - brachydactylie type E-syndroom ORPHA:1962
-
Fibreuze dysplasie/Syndroom van McCune-Albright ORPHA:595216
-
Genochondromatose type 1 ORPHA:85197
-
Genochondromatose type 2 ORPHA:93398
-
Gnathodiafysaire dysplasie ORPHA:53697
-
Inclusielichaammyopathie met botziekte van Paget en frontotemporale dementie ORPHA:52430
-
Kleine gestalte, Brussel-type ORPHA:2867
-
Metachondromatose ORPHA:2499
-
Metafysaire chondromatose met D-2-hydroxyglutaaracidurie ORPHA:99646
-
Multipele osteochondromen ORPHA:321
-
Neurofibromatose type 1 ORPHA:636
-
Osteoglofone dysplasie ORPHA:2645
-
Progressieve ossale heteroplasie ORPHA:2762
-
Progressieve ossificerende fibrodysplasie ORPHA:337
-
Spastische paraplegie - botziekte van Paget-syndroom ORPHA:329475
-
Syndroom van Maffucci ORPHA:163634
-
Syndroom van Mazabraud ORPHA:57782
-
Syndroom van Ramon ORPHA:3019
-
Ziekte van Gorham-Stout ORPHA:73
-
Ziekte van Nasu-Hakola ORPHA:2770
-
Ziekte van Ollier ORPHA:296
-
Ziekte van Upington ORPHA:3408
-
-
-
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.