Klasyfikacja Orphanetu rzadkich wad rozwojowych podczas embriogenezy
- Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy
ORPHA:93890 -
Zespół łuku skrzelowego lub ustno-kończynowy ORPHA:139036
-
Wady centralnego układu nerwowego ORPHA:98044
-
Wrodzone wady kończyn ORPHA:68378
-
Bliźnięta syjamskie ORPHA:647916
-
Wady czaszki ORPHA:98038
-
Zaburzenie rozwojowe pochodzenia metabolicznego ORPHA:139009
-
Wady rozwojowe oka ORPHA:98553
-
Wady przepony lub ściany brzucha ORPHA:98043
-
Zaburzenia różnicowania płci ORPHA:90771
-
Wady układu pokarmowego ORPHA:98039
-
Obrzęk płodu ORPHA:1041
-
Zespół malformacji z hamartozą ORPHA:98196
-
Zespół malformacji z udziałem zębów i/lub przyzębia ORPHA:139042
-
Zespół malformacji z niskim wzrostem ORPHA:139021
-
Mnogie wady wrodzone/zespoł dysmorficzny ORPHA:68341
-
Zespół nadmiernego wzrostu/otyłości ORPHA:139024
-
Zespół progeroidalny ORPHA:139033
-
Zespół malformacyjny dotyczący kości ORPHA:139012
-
Zaburzenia chromosomowe ORPHA:68335
-
Rzadka wada rozwojowa z udziałem tkanki łącznej ORPHA:139030
-
Zespół malformacji z udziałem skóry/błony śluzowej ORPHA:139027
-
Rzadkie malformacje głowy i szyi ORPHA:155832
-
Rzadkie operacyjne choroby serca ORPHA:97965
-
Rzadkie choroby teratologiczne ORPHA:52662
-
Malformacje nerek lub układu moczowego ORPHA:93545
-
Wady układu oddechowego lub śródpiersia ORPHA:98045
-
Syndromiczna głuchota genetyczna ORPHA:90642
-
Malformacje układu moczowo-płciowego ORPHA:83001
-
Anomalie naczyniowe lub naczyniaki ORPHA:68419
-
Malformacje wątroby, dróg żółciowych, trzustki lub śledziony ORPHA:98041
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.