Wyszukaj klasyfikację

Klasyfikacja Orphanetu rzadkich wad rozwojowych podczas embriogenezy

Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy ORPHA:93890
- Zaburzenia chromosomowe ORPHA:68335
  - Aberracja autosomalna ORPHA:98127
    - Monosomia autosomalna ORPHA:102020
      - Częściowa monosomia autosomów ORPHA:98142
        
        Częściowa delecja długiego ramienia chromosomu 15 ORPHA:262119
        
        Zespół Pradera i Willego z powodu ojcowskiej delecji 15q11q13 ORPHA:98793
        
        Zespół Pradera i Willego spowodowany ojcowską delecją 15q11q13 typu 1 ORPHA:177901
        
        Zespół Pradera i Willego spowodowany ojcowską delecją 15q11q13 typu 2 ORPHA:177904

Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy ORPHA:93890
- Zespół nadmiernego wzrostu/otyłości ORPHA:139024
  - Otyłość syndromiczna ORPHA:240371
    - Zespół Pradera i Williego ORPHA:739
      - Zespół Pradera i Willego z powodu ojcowskiej delecji 15q11q13 ORPHA:98793
        
        Zespół Pradera i Willego spowodowany ojcowską delecją 15q11q13 typu 1 ORPHA:177901
        
        Zespół Pradera i Willego spowodowany ojcowską delecją 15q11q13 typu 2 ORPHA:177904

Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy ORPHA:93890
- Mnogie wady wrodzone/zespoł dysmorficzny ORPHA:68341
  - Mnogie wady wrodzone/zespół dysmorfia-niepełnosprawność intelektualna ORPHA:102283
    - Zespół Pradera i Williego ORPHA:739
      - Zespół Pradera i Willego z powodu ojcowskiej delecji 15q11q13 ORPHA:98793
        
        Zespół Pradera i Willego spowodowany ojcowską delecją 15q11q13 typu 1 ORPHA:177901
        
        Zespół Pradera i Willego spowodowany ojcowską delecją 15q11q13 typu 2 ORPHA:177904

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.