Klasyfikacja Orphanetu rzadkich wad rozwojowych podczas embriogenezy
- Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy
ORPHA:93890 -
Mnogie wady wrodzone/zespoł dysmorficzny
ORPHA:68341 -
Mnogie wady wrodzone/zespół dysmorficzny - zmienna/zróżnicowana niepełnosprawność intelektualna
ORPHA:102284 -
Zespół podobny do zespołu Pradera i Willego
ORPHA:398073 -
Zespół delecji 6q16 ORPHA:171829
-
Zespół Pradera i Willego z powodu mutacji punktowej ORPHA:398069
-
Zespół podobny do zespołu Pradera i Willego z powodu mutacji punktowej ORPHA:398079
-
-
-
-
- Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy
ORPHA:93890 -
Zespół nadmiernego wzrostu/otyłości
ORPHA:139024 -
Otyłość syndromiczna
ORPHA:240371 -
Zespół podobny do zespołu Pradera i Willego
ORPHA:398073 -
Zespół delecji 6q16 ORPHA:171829
-
Zespół Pradera i Willego z powodu mutacji punktowej ORPHA:398069
-
Zespół podobny do zespołu Pradera i Willego z powodu mutacji punktowej ORPHA:398079
-
-
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.