Klasyfikacja Orphanetu rzadkich wad rozwojowych podczas embriogenezy
- Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy
ORPHA:93890 -
Zaburzenia chromosomowe
ORPHA:68335 -
Aberracja autosomalna
ORPHA:98127 -
Trisomia autosomalna
ORPHA:98130 -
Częściowa trisomia/tetrasomia autosomalna
ORPHA:98132 -
Częściowa duplikacja chromosomu 17
ORPHA:262677 -
Częściowa duplikacja długiego ramienia chromosomu 17
ORPHA:262968 -
Zespół mikroduplikacji17q11.2
ORPHA:139474
-
-
-
-
-
-
-
- Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy
ORPHA:93890 -
Mnogie wady wrodzone/zespoł dysmorficzny
ORPHA:68341 -
Mnogie wady wrodzone/zespół dysmorfia-niepełnosprawność intelektualna
ORPHA:102283 -
Zespół mikroduplikacji17q11.2
ORPHA:139474
-
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.