Klasyfikacja Orphanetu rzadkich wad rozwojowych podczas embriogenezy
- Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy
ORPHA:93890 -
Rzadka wada rozwojowa z udziałem tkanki łącznej
ORPHA:139030 -
Skóra wiotka
ORPHA:209
-
-
- Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy
ORPHA:93890 -
Zespół malformacji z udziałem skóry/błony śluzowej
ORPHA:139027 -
Skóra wiotka
ORPHA:209
-
-
- Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy
ORPHA:93890 -
Wady przepony lub ściany brzucha
ORPHA:98043 -
Syndromiczna malformacja przepony lub ściany brzucha
ORPHA:108979 -
Skóra wiotka
ORPHA:209
-
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.