Klasyfikacja Orphanetu rzadkich wad rozwojowych podczas embriogenezy
- Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy
ORPHA:93890 -
Zespół malformacyjny dotyczący kości
ORPHA:139012 -
Dyzostoza
ORPHA:364559 -
Dyzostoza z wadą kończyn jako objawem głównym
ORPHA:364568 -
Zespoły z brachydaktylią
ORPHA:69028 -
Dyzostoza z brachydaktylią bez objawów pozaszkieletowych
ORPHA:498451 -
Symbrachydaktylia dłoni i stóp
ORPHA:1570
-
-
-
-
-
-
- Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy
ORPHA:93890 -
Wrodzone wady kończyn
ORPHA:68378 -
Zespół z malformacją kończyn jako głównym objawem
ORPHA:109009 -
Zespoły z brachydaktylią
ORPHA:69028 -
Dyzostoza z brachydaktylią bez objawów pozaszkieletowych
ORPHA:498451 -
Symbrachydaktylia dłoni i stóp
ORPHA:1570
-
-
-
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.