Klasyfikacja Orphanetu rzadkich wad rozwojowych podczas embriogenezy
- Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy
ORPHA:93890 -
Zespół malformacyjny dotyczący kości
ORPHA:139012 -
Pierwotna dysplazja szkieletowa
ORPHA:364526 -
Dysplazja akromeliczna
ORPHA:93436 -
Zespół włosowo-nosowo-paliczkowy
ORPHA:324764
-
-
-
-
- Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy
ORPHA:93890 -
Zespół malformacji z udziałem skóry/błony śluzowej
ORPHA:139027 -
Zespół dysplazji ektodermalnej
ORPHA:79373 -
Zespół włosowo-nosowo-paliczkowy
ORPHA:324764
-
-
-
- Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy
ORPHA:93890 -
Zaburzenia chromosomowe
ORPHA:68335 -
Aberracja autosomalna
ORPHA:98127 -
Monosomia autosomalna
ORPHA:102020 -
Częściowa monosomia autosomów
ORPHA:98142 -
Częściowa delecja chromosomu 8
ORPHA:261801 -
Częściowa delecja długiego ramienia chromosomu 8
ORPHA:262065
-
-
-
-
-
-
- Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy
ORPHA:93890 -
Mnogie wady wrodzone/zespoł dysmorficzny
ORPHA:68341
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.