Klasyfikacja Orphanetu rzadkich wad metabolicznych
- Rzadkie wrodzone wady metabolizmu
ORPHA:68367 -
Zaburzenia metabolizmu lipidów
ORPHA:309005 -
Zaburzenie biosyntezy fosfolipidów, sfingolipidów i kwasów tłuszczowych
ORPHA:352301 -
Zaburzenie biosyntezy fosfolipidów, sfingolipidów i kwasów tłuszczowych dotyczące głównie centralnego układu nerwowego ORPHA:352306
-
Zaburzenie biosyntezy fosfolipidów, sfingolipidów i kwasów tłuszczowych dotyczące głównie nerwów obwodowych ORPHA:352309
-
Zaburzenie biosyntezy fosfolipidów, sfingolipidów i kwasów tłuszczowych dotyczące głównie mięśni szkieletowych ORPHA:352312
-
Familial steroid-resistant nephrotic syndrome with adrenal insufficiency ORPHA:506334
-
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.