Klasyfikacja Orphanetu rzadkich wad metabolicznych
- Rzadkie wrodzone wady metabolizmu
ORPHA:68367 -
Zaburzenia wchłaniania i transportu metabolitów
ORPHA:309824 -
Zaburzenia wchłaniania i transportu minerałów
ORPHA:309836 -
Zaburzenia metabolizmu i transportu żelaza
ORPHA:309842 -
Aceruloplazminemia ORPHA:48818
-
Afrykańskie przeciążenie żelazem ORPHA:139507
-
Wrodzona atransferynemia ORPHA:1195
-
Przeładowanie żelazem związane z FTH1 ORPHA:247790
-
Niedokrwistość mikrocytarna z wątrobą przeciążoną żelazem ORPHA:83642
-
Hemochromatoza noworodkowa ORPHA:446
-
Neuroferrytynopatia ORPHA:157846
-
Rzadka dziedziczna hemochromatoza ORPHA:220489
-
-
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.