Klasyfikacja Orphanetu rzadkich chorób genetycznych
- Rzadkie choroby genetyczne
ORPHA:98053 -
ORPHA:71859 -
ORPHA:98743 -
Neurologiczna kanałopatia centralnego układu nerwowego z powodu genetycznego defektu receptora dla acetylocholiny ORPHA:98748
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.