Klasyfikacja Orphanetu rzadkich chorób genetycznych
- Rzadkie choroby genetyczne
ORPHA:98053 -
Rzadka genetyczna choroba wÄ…troby
ORPHA:156601 -
Genetyczna choroba dróg żółciowych
ORPHA:156607 -
Zespół Alagille'a ORPHA:52
-
Artrogrypoza - dysfunkcja nerek - cholestaza ORPHA:2697
-
Choroba Caroliego ORPHA:53035
-
Zespół Caroliego ORPHA:480520
-
Zespół wrodzonej zaćmy- ciężkiej hepatopatii noworodków-uogólnionego opóźnienia w rozwoju ORPHA:521432
-
Mukowiscydoza ORPHA:586
-
Izolowane stwardniające zapalnie dróg żółciowych noworodków ORPHA:480556
-
Izolowana wielotorbielowatość wątroby ORPHA:2924
-
Kamica żółciowa związana z niskim poziomem fosfolipidów ORPHA:69663
-
Noworodkowy zespół rybiej łuski i stwardniającego zapalenia dróg żółciowych ORPHA:59303
-
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.