Klasyfikacja Orphanetu rzadkich chorób genetycznych
- Rzadkie choroby genetyczne
ORPHA:98053 -
Rzadkie zaburzenie rozwoju podczas embriogenezy uwarunkowane genetycznie
ORPHA:183530 -
Wada centralnego układu nerwowego uwarunkowana genetycznie
ORPHA:183506 -
Niesyndromiczna malformacja centralnego układu nerwowego uwarunkowana genetycznie
ORPHA:269550 -
Torbiel pajęczynówki ORPHA:2356
-
Wodogłowie wrodzone ORPHA:2185
-
Aplazja nerwu czaszkowego i jÄ…dra nerwowego ORPHA:98518
-
Torbiel skórzasta lub epidermoidalna ośrodkowego układu nerwowego ORPHA:530033
-
Malformacja mózgu uwarunkowana genetycznie ORPHA:269553
-
Malformacja dołu tylnego czaszki uwarunkowana genetycznie ORPHA:269557
-
Wada cewy nerwowej ORPHA:3388
-
-
-
-
- Rzadkie choroby genetyczne
ORPHA:98053 -
Rzadka neurologiczna choroba genetyczna
ORPHA:71859 -
Wada centralnego układu nerwowego uwarunkowana genetycznie
ORPHA:183506 -
Niesyndromiczna malformacja centralnego układu nerwowego uwarunkowana genetycznie
ORPHA:269550 -
Torbiel pajęczynówki ORPHA:2356
-
Wodogłowie wrodzone ORPHA:2185
-
Aplazja nerwu czaszkowego i jÄ…dra nerwowego ORPHA:98518
-
Torbiel skórzasta lub epidermoidalna ośrodkowego układu nerwowego ORPHA:530033
-
Malformacja mózgu uwarunkowana genetycznie ORPHA:269553
-
Malformacja dołu tylnego czaszki uwarunkowana genetycznie ORPHA:269557
-
Wada cewy nerwowej ORPHA:3388
-
-
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.