Klasyfikacja Orphanetu rzadkich chorób genetycznych
- Rzadkie choroby genetyczne
ORPHA:98053 -
Rzadka neurologiczna choroba genetyczna
ORPHA:71859 -
Rzadkie zaburzenia ruchu uwarunkowane genetycznie
ORPHA:183521 -
Różne zaburzenia ruchu spowdowane genetycznie uwarunowaną chorobą neurodegeneracyjną
ORPHA:307058 -
Zespół regresji poznawczej i ruchowej z pozapiramidowymi zaburzeniami ruchu o początku w dzieciństwie ORPHA:500180
-
Neurodegeneracja czołowo-skroniowa z zaburzeniami ruchu ORPHA:306708
-
Choroba podobna do choroby Huntingtona typu 3 ORPHA:157946
-
Obustronna martwica prążkowia noworodków ORPHA:1576
-
Dziedziczna choroba Creutzfeldta i Jakoba ORPHA:282166
-
Neuroakantocytoza ORPHA:263440
-
Zespoły neurozwyrodnieniowe spowodowane gromadzeniem się żelaza w mózgu ORPHA:385
-
Choroba wewnątrzjądrowych ciał wtrętowych ORPHA:2289
-
Miopatia proksymalna z objawami pozapiramidowymi ORPHA:401768
-
Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 17 ORPHA:98759
-
-
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.