Klasyfikacja Orphanetu rzadkich chorób genetycznych
- Rzadkie choroby genetyczne
ORPHA:98053 -
Rzadka choroba immunologiczna uwarunkowana genetycznie
ORPHA:183770 -
Pierwotny Niedobór odporności
ORPHA:101997 -
Pierwotny Niedobór odporności z powodu defektu odporności nabytej
ORPHA:179006 -
Złożony Niedobór odporności komórek T i B
ORPHA:101972 -
Złożony niedobór odporności
ORPHA:480549 -
Choroba BENTA ORPHA:464336
-
Niedobór Cernunnos-XLF ORPHA:169079
-
Złożony Niedobór odporności z powodu deficytu CD3gamma ORPHA:169082
-
Niedobór DOCK2 ORPHA:447737
-
Złożony Niedobór odporności z powodu deficytu DOCK8 ORPHA:217390
-
Złożony niedobór odporności spowodowany niedoborem FCHO1 ORPHA:647804
-
Kryptosporidioza - przewlekłe zapalenie dróg żółciowych - choroba wątroby ORPHA:357329
-
Złożony niedobór odporności z powodu deficytu ITK ORPHA:538963
-
Złożony Niedobór odporności spowodowany niedoborem LRBA ORPHA:445018
-
Złożony niedobór odporności z powodu deficytu MALT1 ORPHA:397964
-
Złożony niedobór odporności z powodu deficytu moezyny ORPHA:504530
-
Złożony Niedobór odporności spowodowany niedoborem OX40 ORPHA:431149
-
Złożony niedobór odporności z powodu częściowego niedoboru RAG1 ORPHA:231154
-
Złożony niedobór odporności z powodu haploinsuficjencji RELA ORPHA:596759
-
Złożony Niedobór odporności z powodu deficytu STK4 ORPHA:314689
-
Złożony niedobór odporności zależny od TFRC ORPHA:476113
-
Złożony Niedobór odporności z powodu deficytu ZAP70 ORPHA:911
-
Złożony Niedobór odporności z ziarniniakami skóry ORPHA:157949
-
Zespół hiper-IgM z podatnością na zakażenia oportunistyczne ORPHA:183663
-
Idiopatyczna limfocytopenia CD4 ORPHA:228000
-
Niemowlęce nieswoiste zapalenie jelit zależne od IL21 ORPHA:477661
-
Niedobór odporności z powodu wadliwej ekspresji HLA klasy 1 ORPHA:34592
-
Niedobór odporności z powodu wadliwej ekspresji HLA klasy 2 ORPHA:572
-
Zespół LIG4 ORPHA:99812
-
Niedobór NIK ORPHA:447731
-
Zespół Omenna ORPHA:39041
-
Niedobór fosforylazy nukleozydów purynowych ORPHA:760
-
Wrażliwość na infekcje układu oddechowego związana z mutacją łańcuchów CD8alfa ORPHA:169085
-
Niedobór TCR-alfa-beta pozytywnych komórek T ORPHA:397959
-
Złożony niedobór odporności sprzężony z chromosomem X spowodowany niedoborem SASH3 ORPHA:653751
-
Niedobór odporności sprzężony z chromosomem X z niedoborem magnezu, zakażeniem wirusem Epsteina i Barra i nowotworem ORPHA:317476
-
-
-
-
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.