Klasyfikacja Orphanetu rzadkich chorób genetycznych
- Rzadkie choroby genetyczne
ORPHA:98053 -
Rzadkie zaburzenie rozwoju podczas embriogenezy uwarunkowane genetycznie
ORPHA:183530 -
Wada głowy i szyi uwarunkowana genetycznie
ORPHA:183583 -
Zespół lub malformacja zwiazana z wadami głowy i szyi
ORPHA:156237 -
Zespół rozszczepu ustno-twarzowego
ORPHA:139039 -
Dyzostoza oczno-szczękowo-twarzowa
ORPHA:1794
-
-
-
-
-
- Rzadkie choroby genetyczne
ORPHA:98053 -
Rzadkie zaburzenie rozwoju podczas embriogenezy uwarunkowane genetycznie
ORPHA:183530 -
Rzadkie genetyczne zaburzenia rozwoju kości
ORPHA:404584 -
Dyzostoza pochodzenia genetycznego
ORPHA:404568 -
Dyzostoza z dominującym udziałem czaszkowo-twarzowym
ORPHA:93453 -
Dyzostoza oczno-szczękowo-twarzowa
ORPHA:1794
-
-
-
-
-
- Rzadkie choroby genetyczne
ORPHA:98053 -
Rzadka choroba kości uwarunkowana genetycznie
ORPHA:183524 -
Dyzostoza pochodzenia genetycznego
ORPHA:404568 -
Dyzostoza z dominującym udziałem czaszkowo-twarzowym
ORPHA:93453 -
Dyzostoza oczno-szczękowo-twarzowa
ORPHA:1794
-
-
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.