Wyszukaj klasyfikację

Klasyfikacja Orphanetu rzadkich chorób genetycznych

Rzadkie choroby genetyczne ORPHA:98053
- Niepłodność uwarunkowana genetycznie ORPHA:275742
  - Rzadka genetyczna niepłodność żeńska ORPHA:400008
    - Niepłodność żeńska z powodu defektu implantacji pochodzenia genetycznego ORPHA:400025
      - Zespół Mayera,Rokitansky'ego,Küstera i Hausera ORPHA:3109
        
        Zespół Mayera, Rokitansky'ego, Küstera i Hausera typu 1 ORPHA:247775

Rzadkie choroby genetyczne ORPHA:98053
- Rzadka genetyczna choroba ginekologiczna i położnicza ORPHA:183731
  - Aplazja Mullera ORPHA:73217
    - Częściowa obustronna aplazja przewodów Müllera ORPHA:180068
      - Zespół Mayera,Rokitansky'ego,Küstera i Hausera ORPHA:3109
        
        Zespół Mayera, Rokitansky'ego, Küstera i Hausera typu 1 ORPHA:247775

Rzadkie choroby genetyczne ORPHA:98053
- Rzadka genetyczna choroba układu moczowo-płciowego ORPHA:156619
  - Wady genetyczne układu moczowo-płciowego ORPHA:156622
    - Aplazja Mullera ORPHA:73217
      - Częściowa obustronna aplazja przewodów Müllera ORPHA:180068
        
        Zespół Mayera,Rokitansky'ego,Küstera i Hausera ORPHA:3109
        
        Zespół Mayera, Rokitansky'ego, Küstera i Hausera typu 1 ORPHA:247775

Rzadkie choroby genetyczne ORPHA:98053
- Rzadkie zaburzenie rozwoju podczas embriogenezy uwarunkowane genetycznie ORPHA:183530
  - Wada nerek lub układu moczowego uwarunkowana genetycznie ORPHA:183539
    - Syndromiczne malformacje nerek lub układu moczowego ORPHA:93547
      - Zespół Mayera,Rokitansky'ego,Küstera i Hausera ORPHA:3109
        
        Zespół Mayera, Rokitansky'ego, Küstera i Hausera typu 1 ORPHA:247775

Rzadkie choroby genetyczne ORPHA:98053
- Rzadka uwarunkowana genetycznie choroba nerek ORPHA:98056
  - Wada nerek lub układu moczowego uwarunkowana genetycznie ORPHA:183539
    - Syndromiczne malformacje nerek lub układu moczowego ORPHA:93547
      - Zespół Mayera,Rokitansky'ego,Küstera i Hausera ORPHA:3109
        
        Zespół Mayera, Rokitansky'ego, Küstera i Hausera typu 1 ORPHA:247775

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.