Klasyfikacja Orphanetu rzadkich chorób genetycznych
- Rzadkie choroby genetyczne
ORPHA:98053 -
Rzadkie wrodzone wady metabolizmu
ORPHA:68367 -
Wrodzone zaburzenia glikozylacji
ORPHA:137 -
Zaburzenia O-glikozylacji białek
ORPHA:309447 -
Zaburzenia syntezy fukoglikozanu ORPHA:309505
-
Zaburzenia syntezy O-mannozyloglikanu ORPHA:309469
-
Zaburzenia syntezy O-N-acetylogalaktozoaminyloglikanu ORPHA:309458
-
Zaburzenia syntezy O-ksylozyloglikanu ORPHA:309450
-
Zaburzenia syntezy O-ksylozylo/N-acetylogalaktozoaminyloglikanu ORPHA:309463
-
-
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.