Klasyfikacja Orphanetu rzadkich chorób genetycznych
- Rzadkie choroby genetyczne
ORPHA:98053 -
Rzadkie wrodzone wady metabolizmu
ORPHA:68367 -
Zaburzenie metabolizmu energii
ORPHA:79200 -
Choroba mitochondrialna
ORPHA:68380 -
Zaburzenie transportu przez błonę mitochondrialną
ORPHA:254827 -
Zaburzenie nośnika substratu mitochondrialnego
ORPHA:254830
-
-
-
-
-
- Rzadkie choroby genetyczne
ORPHA:98053 -
Rzadka neurologiczna choroba genetyczna
ORPHA:71859 -
Rzadka padaczka uwarunkowana genetyczniea
ORPHA:183512 -
Zespół padaczkowy
ORPHA:166463 -
Zespół padaczkowy okresu noworodkowego
ORPHA:98257
-
-
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.