Klasyfikacja Orphanetu rzadkich chorób genetycznych
- Rzadkie choroby genetyczne
ORPHA:98053 -
Rzadkie zaburzenie rozwoju podczas embriogenezy uwarunkowane genetycznie
ORPHA:183530 -
Wrodzona wada kończyn uwarunkowana genetycznie
ORPHA:183536 -
Zespół genetyczny z malformacjami kończyn jako głównym objawem
ORPHA:404577 -
Zespoły z brachydaktylią
ORPHA:69028 -
Dyzostoza z brachydaktylią bez objawów pozaszkieletowych
ORPHA:498451 -
Symbrachydaktylia dłoni i stóp
ORPHA:1570
-
-
-
-
-
-
- Rzadkie choroby genetyczne
ORPHA:98053 -
Rzadkie zaburzenie rozwoju podczas embriogenezy uwarunkowane genetycznie
ORPHA:183530 -
Rzadkie genetyczne zaburzenia rozwoju kości
ORPHA:404584 -
Dyzostoza pochodzenia genetycznego
ORPHA:404568 -
Dyzostoza pochodzenia genetycznego z anomaliami kończyn jako głównym objawem
ORPHA:404571 -
Zespoły z brachydaktylią
ORPHA:69028 -
Dyzostoza z brachydaktylią bez objawów pozaszkieletowych
ORPHA:498451 -
Symbrachydaktylia dłoni i stóp
ORPHA:1570
-
-
-
-
-
-
-
- Rzadkie choroby genetyczne
ORPHA:98053 -
Rzadka choroba kości uwarunkowana genetycznie
ORPHA:183524 -
Dyzostoza pochodzenia genetycznego
ORPHA:404568 -
Dyzostoza pochodzenia genetycznego z anomaliami kończyn jako głównym objawem
ORPHA:404571 -
Zespoły z brachydaktylią
ORPHA:69028 -
Dyzostoza z brachydaktylią bez objawów pozaszkieletowych
ORPHA:498451 -
Symbrachydaktylia dłoni i stóp
ORPHA:1570
-
-
-
-
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.