Klasyfikacja Orphanetu rzadkich chorób neurologicznych
- Rzadkie choroby neurologiczne
ORPHA:98006 -
Choroba nerwowo-mięśniowa
ORPHA:68381 -
Choroba mięśni szkieletowych
ORPHA:98472 -
Choroba mięśni szkieletowych uwarunkowana genetycznie
ORPHA:206634 -
Zespół miotoniczny
ORPHA:206970 -
ORPHA:612 -
Miotonia reagujÄ…ca na acetazolamid ORPHA:99736
-
Miotonia z objawami zmiennymi ORPHA:99734
-
Miotonia z objawami stałymi ORPHA:99735
-
-
-
-
-
-
- Rzadkie choroby neurologiczne
ORPHA:98006 -
Choroba nerwowo-mięśniowa
ORPHA:68381 -
Kanałopatia plamki
ORPHA:71864 -
Genetyczna neurologiczna kanałopatia mięśniowa
ORPHA:98737 -
Neurologiczna kanałopatia mięśniowa z powodu genetycznego defektu kanału sodowego
ORPHA:98738 -
ORPHA:612 -
Miotonia reagujÄ…ca na acetazolamid ORPHA:99736
-
Miotonia z objawami zmiennymi ORPHA:99734
-
Miotonia z objawami stałymi ORPHA:99735
-
-
-
-
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.