Klasyfikacja Orphanetu rzadkich chorób stomatologicznych
- Rzadkie choroby stomatologiczne
ORPHA:98026 -
Zespół malformacji z udziałem zębów i/lub przyzębia
ORPHA:139042 -
Zespół ADULT ORPHA:978
-
Zespół szkliwno-mózgowo-niepotliwy ORPHA:1946
-
Anterior maxillary protrusion-strabismus-intellectual disability syndrome ORPHA:562559
-
Zespół powiekowo-wargowo-zębowy ORPHA:1997
-
Brachyolmia - amelogenesis imperfecta ORPHA:2899
-
Rozszczep podniebienia - unieruchomienie strzemiÄ…czka - oligodoncja ORPHA:2010
-
Dysplazja obojczykowo-czaszkowa ORPHA:1452
-
Kraniosynostoza i wady zębów ORPHA:284149
-
Zespół krecone włosy-keratodermia kończynowa-próchnica ORPHA:307766
-
GÅ‚uchota - hipoplazja szkliwa - wady paznokci ORPHA:3220
-
GÅ‚uchota - oligodoncja ORPHA:3230
-
Dermoodontodysplazja ORPHA:1660
-
Dysplazja ektodermalna typu włosowo-zębowo- paznokciowego ORPHA:1818
-
Dysplazja ektodermalna z zębami noworodkowymi typu Turnpenny ORPHA:69083
-
Zespół wrodzonego niedorozwóju szkliwa i nefrokalcynozy ORPHA:1031
-
Zespół GAPO ORPHA:2067
-
Włókniakowatość dziąseł - dysmorfia twarzy ORPHA:2025
-
Zespół włókniakowatości dziąseł i hipertrichozy ORPHA:2026
-
Włókniakowatość dziąseł - postępująca głuchota ORPHA:2027
-
Zespół Haima i Munka ORPHA:2342
-
Hipodoncja - dysplazja paznokci ORPHA:2228
-
Zespół hipotrichoza-osteoliza-zapalenie przyzębia-rogowiec dłoniowo-podeszwowy ORPHA:307936
-
Zespół Jalili ORPHA:1873
-
Włókniakowatość hialinowa młodzieńcza ORPHA:2028
-
Zespół KBG ORPHA:2332
-
Zespół łzowo-uszno-zębowo-palcowy ORPHA:2363
-
Linear hypopigmentation and craniofacial asymmetry with acral, ocular and brain anomalies ORPHA:589608
-
Zespół wad wrodzonych z dentinogenesis imperfecta ORPHA:180766
-
Zespół Nance'a i Horana ORPHA:627
-
Brak wyrzynania się zębów - hipoplazja szczęki - kolano koślawe ORPHA:2972
-
Zespół hipopigmentacji oczno-mózgowej typu Crossa ORPHA:2719
-
Zespół hipopigmentacji oczno-mózgowej typu Preus ORPHA:2720
-
Zespół oczno-zębowy, typ Rutherfurda ORPHA:2709
-
Dysplazja oczno-zębowo-palcowa ORPHA:2710
-
Zespół oczno-twarzowo-sercowo-zębowy ORPHA:2712
-
Zespół oczno-zębowy ORPHA:99806
-
Zębiaki - zwężenie aorty zstępującej ORPHA:2724
-
Dysplazja zębowa ze skróceniem płytki paznokci ORPHA:1811
-
Dysplazja zębowo-paznokciowo-skórna ORPHA:2721
-
Dyspazja zębowo-paznokciowa z łysieniem ORPHA:2722
-
Zespół zębowo-włosowo-kończynowy ORPHA:2723
-
Zespół zębowo-włosowo-paznokciowo-palcowo-dłoniowy ORPHA:69082
-
Zespół oligodoncja - predyspozycja do nowotworów ORPHA:300576
-
Zespół uszno-zębowy ORPHA:2791
-
Zespół uszno-podniebienno-palcowy typu 1 ORPHA:90650
-
Zespół uszno-podniebienno-palcowy typu 2 ORPHA:90652
-
Zespół Papillon i Lefèvre ORPHA:678
-
Dyspazja włosowo-zębowa - zaburzenia refrakcji ORPHA:2892
-
Polidaktylia pozaosiowa - anomalie zębów i kręgów ORPHA:2916
-
Zespół Ackermana ORPHA:2561
-
Zespół Ramona ORPHA:3019
-
SATB2-associated syndrome ORPHA:576278
-
Zespół Schopfa, Schulza i Passarge'a ORPHA:50944
-
Mnogie torbiele łojowe - zęby noworodkowe ORPHA:3184
-
Niedobór dehydrogenazy steroidowej - wady zębów ORPHA:3196
-
Zespół brachydaktylii przedosiowej Temtamy ORPHA:363417
-
Zespół włosowo-zębowy ORPHA:3351
-
Zespół włosowo-zębowo-kostny ORPHA:3352
-
Dysplazja włosów i skóry - zaburzenia uzębienia ORPHA:3353
-
Trichodysplazja - wrodzony niedorozwój szkliwa ORPHA:79129
-
Dysplazja włosowo-zębowo-paznokciowa ORPHA:3355
-
Zespół Zimmermanna i Labanda ORPHA:3473
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.