Klasyfikacja Orphanetu rzadkich chorób kości
- Rzadkie choroby kości
ORPHA:93419 -
Choroba spichrzeniowa obejmujÄ…ca szkielet kostny
ORPHA:93448 -
Alfa-mannozydoza ORPHA:61
-
Aspartyloglikozoaminuria ORPHA:93
-
Beta-mannozydoza ORPHA:118
-
Choroba spichrzania wolnego kwasu sialowego, postać niemowlęca ORPHA:309324
-
Fukozydoza ORPHA:349
-
Galaktosialidoza ORPHA:351
-
Gangliozydoza GM1 ORPHA:354
-
Niedobór hialuronidazy ORPHA:67041
-
Mukolipidoza typu II ORPHA:576
-
Mukolipidoza typu III ORPHA:577
-
Mukopolisacharydoza typu 1 ORPHA:579
-
Mukopolisacharydoza typu 2 ORPHA:580
-
Mukopolisacharydoza typu 3 ORPHA:581
-
Mukopolisacharydoza typu 4 ORPHA:582
-
Mukopolisacharydoza typu 6 ORPHA:583
-
Mukopolisacharydoza typu 7 ORPHA:584
-
Mnogi Niedobór sulfatazy ORPHA:585
-
Sialidoza typu 2 ORPHA:87876
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.