Classificação Orphanet das anomalias do desenvolvimento durante a embriogénese
- Defeito de desenvolvimento durante a embriogenese
ORPHA:93890 -
Angioma ou malformação vascular ORPHA:68419
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Anomalia cromossómica rara ORPHA:68335
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Anomalia do desenvolvimento ocular ORPHA:98553
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Doença cardíaca cirúrgica rara ORPHA:97965
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Doença do desenvolvimento sexual ORPHA:90771
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Doença teratológica ORPHA:52662
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Gémeos unidos ORPHA:647916
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Hidrópsia fetal ORPHA:1041
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Malformação congénita dos membros ORPHA:68378
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Malformação diafragmática e da parede abdominal ORPHA:98043
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Malformação do crânio ORPHA:98038
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Malformação do sistema digestivo ORPHA:98039
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Malformação do sistema nervoso central ORPHA:98044
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Malformação do trato urogenital ORPHA:83001
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Malformação rara da cabeça e pescoço ORPHA:155832
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Malformação renal ou do trato urinário ORPHA:93545
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Malformação respiratória ou mediastínica ORPHA:98045
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Malformação visceral: fígado, trato biliar, pâncreas, baço ORPHA:98041
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Síndrome de anomalias congénitas múltiplas/dismorfia ORPHA:68341
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Síndrome de sobrecrescimento/obesidade ORPHA:139024
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Síndrome dismórfico com baixa estatura ORPHA:139021
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Síndrome dismórfico com componente dentário e/ou peridodontal ORPHA:139042
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Síndrome dismórfico com envolvimento da pele ou mucosas ORPHA:139027
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Síndrome dismórfico com envolvimento do tecido conjuntivo ORPHA:139030
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Síndrome dismórfico com envolvimento ósseo ORPHA:139012
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Síndrome dismórfico com hamartose ORPHA:98196
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Síndrome dismórfico de origem metabólica ORPHA:139009
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Síndrome dos arcos branquiais ou oral-acrais ORPHA:139036
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Síndrome progeróide ORPHA:139033
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Surdez sindrómática ORPHA:90642
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