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Classificação Orphanet das anomalias do desenvolvimento durante a embriogénese

Defeito de desenvolvimento durante a embriogenese ORPHA:93890
- Malformação do sistema nervoso central ORPHA:98044
  - Síndrome com malformação do sistema nervoso central como característica principal ORPHA:108991
    - Lisencefalia ORPHA:48471
      - Lisencefalia clássica ORPHA:102009
      - Lisencefalia com hipoplasia do cerebelo ORPHA:86823
      - Lisencefalia por mutação no gene TUBA1A ORPHA:171680
      - Lisencefalia tipo 2 ORPHA:51577
      - Lisencefalia tipo 3 ORPHA:102011
      - Microlisencefalia ORPHA:1083
      - Outro síndrome com lisencefalia como característica principal ORPHA:102010

Defeito de desenvolvimento durante a embriogenese ORPHA:93890
- Síndrome de anomalias congénitas múltiplas/dismorfia ORPHA:68341
  - Anomalias múltiplas congénitas/dismorfias-perturbação do desenvolvimento intelectual ORPHA:102283
    - Lisencefalia ORPHA:48471
      - Lisencefalia clássica ORPHA:102009
      - Lisencefalia com hipoplasia do cerebelo ORPHA:86823
      - Lisencefalia por mutação no gene TUBA1A ORPHA:171680
      - Lisencefalia tipo 2 ORPHA:51577
      - Lisencefalia tipo 3 ORPHA:102011
      - Microlisencefalia ORPHA:1083
      - Outro síndrome com lisencefalia como característica principal ORPHA:102010

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