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Classificação Orphanet das anomalias do desenvolvimento durante a embriogénese

Defeito de desenvolvimento durante a embriogenese ORPHA:93890
- Síndrome dismórfico com envolvimento ósseo ORPHA:139012
  - Displasia óssea primária ORPHA:364526
    - Doença óssea com diminuição da densidade óssea ORPHA:93446
      - Cutis laxa recessiva, tipo 2 ORPHA:90350
        
        Cutis laxa autossómica recessiva, tipo 2A ORPHA:357058
        
        Cutis laxa autossómica recessiva, tipo 2B ORPHA:357064

Defeito de desenvolvimento durante a embriogenese ORPHA:93890
- Síndrome dismórfico com envolvimento do tecido conjuntivo ORPHA:139030
  - Cutis laxa ORPHA:209
    - Cutis laxa recessiva, tipo 2 ORPHA:90350
      - Cutis laxa autossómica recessiva, tipo 2A ORPHA:357058
      - Cutis laxa autossómica recessiva, tipo 2B ORPHA:357064

Defeito de desenvolvimento durante a embriogenese ORPHA:93890
- Síndrome dismórfico com envolvimento da pele ou mucosas ORPHA:139027
  - Cutis laxa ORPHA:209
    - Cutis laxa recessiva, tipo 2 ORPHA:90350
      - Cutis laxa autossómica recessiva, tipo 2A ORPHA:357058
      - Cutis laxa autossómica recessiva, tipo 2B ORPHA:357064

Defeito de desenvolvimento durante a embriogenese ORPHA:93890
- Malformação diafragmática e da parede abdominal ORPHA:98043
  - Malformação do diafragma ou da parede abdominal, sindrómica ORPHA:108979
    - Cutis laxa ORPHA:209
      - Cutis laxa recessiva, tipo 2 ORPHA:90350
        
        Cutis laxa autossómica recessiva, tipo 2A ORPHA:357058
        
        Cutis laxa autossómica recessiva, tipo 2B ORPHA:357064

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