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Classificação Orphanet das anomalias do desenvolvimento durante a embriogénese

Defeito de desenvolvimento durante a embriogenese ORPHA:93890
- Anomalia cromossómica rara ORPHA:68335
  - Anomalia autossómica ORPHA:98127
    - Monossomia autossómica ORPHA:102020
      - Monossomia parcial autossómica ORPHA:98142
        
        Monossomia parcial do braço longo do cromossoma 15 ORPHA:262119
        
        Deleção 15q11.13 materna ORPHA:98794
        
        Monossomia 15q11.2 ORPHA:261183
        
        Monossomia 15q14 ORPHA:261190
        
        Monossomia distal 15q ORPHA:1596
        
        Síndrome de microdeleção 15q24 ORPHA:94065
        
        Síndrome de microdelecção 15q13.3 ORPHA:199318
        
        Síndrome de Prader-Willi por deleção 15q11.13 paterna ORPHA:98793
        
        Síndrome surdez-infertilidade ORPHA:94064

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