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Classificação Orphanet das anomalias do desenvolvimento durante a embriogénese

Defeito de desenvolvimento durante a embriogenese ORPHA:93890
- Síndrome dismórfico com envolvimento ósseo ORPHA:139012
  - Displasia óssea primária ORPHA:364526
    - Displasia acromélica ORPHA:93436
      - Síndrome tricorinofalangeal ORPHA:324764
        
        Síndrome de Langer-Giedion ORPHA:502

Defeito de desenvolvimento durante a embriogenese ORPHA:93890
- Síndrome dismórfico com envolvimento da pele ou mucosas ORPHA:139027
  - Displasia ectodérmica sindrómica ORPHA:79373
    - Síndrome tricorinofalangeal ORPHA:324764
      - Síndrome de Langer-Giedion ORPHA:502

Defeito de desenvolvimento durante a embriogenese ORPHA:93890
- Anomalia cromossómica ORPHA:68335
  - Anomalia autossómica ORPHA:98127
    - Monossomia ORPHA:102020
      - Monossomia parcial ORPHA:98142
        
        Monossomia parcial do cromossoma 8 ORPHA:261801
        
        Monossomia parcial do braço longo do cromossoma 8 ORPHA:262065
        
        Síndrome de Langer-Giedion ORPHA:502

Defeito de desenvolvimento durante a embriogenese ORPHA:93890
- Anomalias congénitas múltiplas / síndrome dismórfico ORPHA:68341
  - Anomalias múltiplas congénitas/síndrome dismórfico-atraso mental ORPHA:102283
    - Síndrome de Langer-Giedion ORPHA:502

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