Classificação Orphanet das doenças metabólicas
- Erros congénitos do metabolismo raros
ORPHA:68367 -
Doença peroxissomal
ORPHA:68373 -
Alteração da oxidação peroxissomal alfa, beta e ómega ORPHA:309810
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Ataxia autossómica recessiva por deficiência de PEX10 ORPHA:247815
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Ataxia autossómica recessiva por deficiência PEX16 ORPHA:642954
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Ataxia autossómica recessiva por deficiência PEX2 ORPHA:642965
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CADDS ORPHA:369942
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Doença da biogénese dos peroxissomas ORPHA:79189
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Doença da biossíntese dos plasmalogéneos ORPHA:3276
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Síndrome de ataxia espinocerebelosa autossómica recessiva-cegueira-surdez ORPHA:95433
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