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Classificação Orphanet das doenças genéticas

Doença genética ORPHA:98053
- Anomalia cromossómica rara ORPHA:68335
  - Anomalia autossómica ORPHA:98127
    - Dissomia uniparental autossómica ORPHA:98152
      - Dissomia uniparental de origem paterna ORPHA:98154
        
        Dissomia uniparental de origem paterna, cromossoma 11 ORPHA:96193
        
        Dissomia uniparental de origem paterna, cromossoma 13 ORPHA:99324
        
        Dissomia uniparental de origem paterna, cromossoma 14 ORPHA:96334
        
        Dissomia uniparental de origem paterna, cromossoma 15 ORPHA:98795
        
        Dissomia uniparental de origem paterna, cromossoma 20 ORPHA:96194
        
        Dissomia uniparental de origem paterna, cromossoma 21 ORPHA:96195
        
        Dissomia uniparental de origem paterna, cromossoma 5 ORPHA:96190
        
        Dissomia uniparental de origem paterna, cromossoma 6 ORPHA:96191
        
        Dissomia uniparental de origem paterna, cromossoma 7 ORPHA:96192
        
        Dissomia uniparental paterna do cromossoma 1 ORPHA:251004

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