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Classificação Orphanet das doenças genéticas

Doença genética ORPHA:98053
- Doença ocular, genética ORPHA:101435
  - Rare genetic disorder of the visual organs ORPHA:522504
    - Rare genetic disorder of the anterior segment of the eye ORPHA:522538
      - Rare genetic corneal disorder ORPHA:522556
        
        Rare genetic disorder with corneal involvement as a major feature ORPHA:522558
        
        Syndromic genetic keratoconus ORPHA:522564
        
        Síndrome de Marfan ORPHA:558
        
        Síndrome de Marfan tipo 1 ORPHA:284963
        
        Síndrome de Marfan tipo 2 ORPHA:284973

Doença genética ORPHA:98053
- Doença ocular, genética ORPHA:101435
  - Rare genetic disorder of the visual organs ORPHA:522504
    - Rare genetic disorder of the anterior segment of the eye ORPHA:522538
      - Anomalia genética do cristalino e zónula ORPHA:183607
        
        Lens position anomaly of genetic origin ORPHA:522552
        
        Syndromic genetic ectopia lentis ORPHA:522554
        
        Síndrome de Marfan ORPHA:558
        
        Síndrome de Marfan tipo 1 ORPHA:284963
        
        Síndrome de Marfan tipo 2 ORPHA:284973

Doença genética ORPHA:98053
- Anomalia do desenvolvimento durante a embriogénese, genética, rara ORPHA:183530
  - Anomalia do desenvolvimento ocular, genética ORPHA:183557
    - Lens position anomaly of genetic origin ORPHA:522552
      - Syndromic genetic ectopia lentis ORPHA:522554
        
        Síndrome de Marfan ORPHA:558
        
        Síndrome de Marfan tipo 1 ORPHA:284963
        
        Síndrome de Marfan tipo 2 ORPHA:284973

Doença genética ORPHA:98053
- Anomalia do desenvolvimento durante a embriogénese, genética, rara ORPHA:183530
  - Doença genética rara do desenvolvimento ósseo ORPHA:404584
    - Displasia óssea primária ORPHA:364526
      - Síndromes de supercrescimento / estatura alta com envolvimento esquelético ORPHA:498448
        
        Síndrome de Marfan ORPHA:558
        
        Síndrome de Marfan tipo 1 ORPHA:284963
        
        Síndrome de Marfan tipo 2 ORPHA:284973

Doença genética ORPHA:98053
- Doença óssea genética rara ORPHA:183524
  - Displasia óssea primária ORPHA:364526
    - Síndromes de supercrescimento / estatura alta com envolvimento esquelético ORPHA:498448
      - Síndrome de Marfan ORPHA:558
        
        Síndrome de Marfan tipo 1 ORPHA:284963
        
        Síndrome de Marfan tipo 2 ORPHA:284973

Doença genética ORPHA:98053
- Doença vascular genética rara ORPHA:233655
  - Aneurisma e dissecção torácica familiar ORPHA:285014
    - Síndrome de Marfan ORPHA:558
      - Síndrome de Marfan tipo 1 ORPHA:284963
      - Síndrome de Marfan tipo 2 ORPHA:284973

Doença genética ORPHA:98053
- Doença genética sistémica ORPHA:271870
  - Doenças de Marfan e Marfan-like ORPHA:284993
    - Síndrome de Marfan ORPHA:558
      - Síndrome de Marfan tipo 1 ORPHA:284963
      - Síndrome de Marfan tipo 2 ORPHA:284973

Doença genética ORPHA:98053
- Anomalia do desenvolvimento durante a embriogénese, genética, rara ORPHA:183530
  - Síndrome dismórfico com envolvimento do tecido conjuntivo ORPHA:139030
    - Síndrome de Marfan ORPHA:558
      - Síndrome de Marfan tipo 1 ORPHA:284963
      - Síndrome de Marfan tipo 2 ORPHA:284973

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