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Classificação Orphanet das doenças genéticas

Doença genética ORPHA:98053
- Doença ocular, genética ORPHA:101435
  - Doença genética rara dos orgão visuais ORPHA:522504
    - Doença neuro-oftalmológica genética ORPHA:183616
      - Doença oftalmológica genética rara com envolvimento dos nervos cranianos ORPHA:522510
        
        Doença genética rara do nervo óptico ORPHA:522512
        
        Neuropatia ótica ORPHA:98671
        
        Neuropatia óptica hereditária sindrómica ORPHA:441434
        
        Paraparésia espástica 7 ORPHA:99013

Doença genética ORPHA:98053
- Doença neurológica genética ORPHA:71859
  - Doença neurodegenerativa genética ORPHA:183500
    - Paraplegia espástica, familiar ORPHA:685
      - Paraplegia espástica hereditária pura ou complexa ORPHA:320335
        
        Parplegia espástica autossómica recessiva pura ou complexa ORPHA:320346
        
        Paraparésia espástica 7 ORPHA:99013

Doença genética ORPHA:98053
- Doença neurológica genética ORPHA:71859
  - Doença neurodegenerativa genética ORPHA:183500
    - Paraplegia espástica, familiar ORPHA:685
      - Paraplegia espástica hereditária pura ou complexa ORPHA:320335
        
        Parplegia espástica autossómica dominante pura ou complexa ORPHA:320342
        
        Paraparésia espástica 7 ORPHA:99013

Doença genética ORPHA:98053
- Doença neurológica genética ORPHA:71859
  - Ataxia genética rara ORPHA:183518
    - Paraparésia espástica 7 ORPHA:99013

Doença genética ORPHA:98053
- Doença metabólica rara ORPHA:68367
  - Doença do metabolismo de energia ORPHA:79200
    - Doença mitocondrial ORPHA:68380
      - Doença da fosforilação oxidativa mitocondrial ORPHA:223713
        
        Doenças mitocondriais de origem nuclear (termo genérico) ORPHA:2443
        
        Deficiências múltiplas na cadeia respiratória ORPHA:35696
        
        Paraparésia espástica 7 ORPHA:99013

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