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Classificação Orphanet das doenças genéticas

Doença genética ORPHA:98053
- Laminopatia ORPHA:98301
  - Laminopatia com envolvimento muscular estriado ORPHA:300755
    - Síndrome mão-coração, tipo esloveno ORPHA:168796

Doença genética ORPHA:98053
- Anomalia do desenvolvimento durante a embriogénese, genética, rara ORPHA:183530
  - Malformação genética congénita dos membros ORPHA:183536
    - Síndrome genética com malformações nos membros como característica principal ORPHA:404577
      - Síndrome coração-mão ORPHA:228184
        
        Síndrome mão-coração, tipo esloveno ORPHA:168796

Doença genética ORPHA:98053
- Anomalia do desenvolvimento durante a embriogénese, genética, rara ORPHA:183530
  - Doença genética rara do desenvolvimento ósseo ORPHA:404584
    - Disostose genética ORPHA:404568
      - Disostose de origem genética com anomalia nos membros como característica principal ORPHA:404571
        
        Síndrome coração-mão ORPHA:228184
        
        Síndrome mão-coração, tipo esloveno ORPHA:168796

Doença genética ORPHA:98053
- Doença óssea genética rara ORPHA:183524
  - Disostose genética ORPHA:404568
    - Disostose de origem genética com anomalia nos membros como característica principal ORPHA:404571
      - Síndrome coração-mão ORPHA:228184
        
        Síndrome mão-coração, tipo esloveno ORPHA:168796

Doença genética ORPHA:98053
- Doença genética cardíaca ORPHA:98054
  - Miocardiopatia dilatada, familiar ORPHA:217607
    - Síndrome associado a miocardiopatia dilatada ORPHA:217619
      - Síndrome mão-coração, tipo esloveno ORPHA:168796

Doença genética ORPHA:98053
- Doença genética cardíaca ORPHA:98054
  - Doença do ritmo cardíaco, genética ORPHA:101934
    - Síndrome mão-coração, tipo esloveno ORPHA:168796

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