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Classificação Orphanet das doenças genéticas

Doença genética ORPHA:98053
- Anomalia do desenvolvimento durante a embriogénese, genética, rara ORPHA:183530
  - Malformação genética da cabeça e pescoço ORPHA:183583
    - Síndrome/malformação associada com malformação dos pavilhões auriculares, nariz e garganta ORPHA:156237
      - Síndrome de fenda orofacial ORPHA:139039
        
        Disostose óculo-maxilo-facial ORPHA:1794

Doença genética ORPHA:98053
- Anomalia do desenvolvimento durante a embriogénese, genética, rara ORPHA:183530
  - Doença genética rara do desenvolvimento ósseo ORPHA:404584
    - Disostose genética ORPHA:404568
      - Disostose com envolvimento predominantemente craniofacial ORPHA:93453
        
        Disostose óculo-maxilo-facial ORPHA:1794

Doença genética ORPHA:98053
- Doença óssea genética rara ORPHA:183524
  - Disostose genética ORPHA:404568
    - Disostose com envolvimento predominantemente craniofacial ORPHA:93453
      - Disostose óculo-maxilo-facial ORPHA:1794

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