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Classificação Orphanet das doenças genéticas

Doença genética ORPHA:98053
- Doença hematológica genética ORPHA:158300
  - Coagulopatia genética rara ORPHA:183654
    - Trombopatia constitucional ORPHA:71202
      - Transtorno hemorrágico raro devido a trombocitopenia constitucional ORPHA:275729
        
        Trombocitopenia constitucional sindrómica ORPHA:477794
        
        Síndrome TAR ORPHA:3320

Doença genética ORPHA:98053
- Anomalia do desenvolvimento durante a embriogénese, genética, rara ORPHA:183530
  - Malformação genética congénita dos membros ORPHA:183536
    - Síndrome genética com malformações nos membros como uma das principais características ORPHA:404577
      - Síndrome genética com defeitos de redução de membros ORPHA:404574
        
        Síndrome TAR ORPHA:3320

Doença genética ORPHA:98053
- Anomalia do desenvolvimento durante a embriogénese, genética, rara ORPHA:183530
  - Doença genética rara do desenvolvimento ósseo ORPHA:404584
    - Disostose genética ORPHA:404568
      - Disostose genética com anomalia nos membros como uma das principais características ORPHA:404571
        
        Síndrome genética com defeitos de redução de membros ORPHA:404574
        
        Síndrome TAR ORPHA:3320

Doença genética ORPHA:98053
- Doença óssea genética rara ORPHA:183524
  - Disostose genética ORPHA:404568
    - Disostose genética com anomalia nos membros como uma das principais características ORPHA:404571
      - Síndrome genética com defeitos de redução de membros ORPHA:404574
        
        Síndrome TAR ORPHA:3320

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