Classificação Orphanet das doenças neurológicas raras
- Doença neurológica rara
ORPHA:98006 -
Epilepsia rara
ORPHA:101998 -
Anomalia cromossómica com epilepsia como característica major ORPHA:166469
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Doença cerebral vascular com epilepsia ORPHA:166487
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Doença infecciosa com epilepsia ORPHA:166490
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Doença inflamatória e autoimune com epilepsia ORPHA:166484
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Doença monogénica com epilepsia ORPHA:166472
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Doenças metabólicas com epilepsia ORPHA:166481
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Malformação cerebral com epilepsia ORPHA:166478
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Síndrome epiléptico ORPHA:166463
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Síndrome epiléptico familiar, idiopático ou criptogénico, com locus/gene identificado ORPHA:166475
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Síndrome neurocutâneo com epilepsia ORPHA:166466
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