Classificação Orphanet das doenças dermatológicas raras
- Doença de pele rara
ORPHA:89826 -
Linfedema primário
ORPHA:77240 -
Doença com envolvimento multissistémico e linfedema primário
ORPHA:568047 -
Complexo esclerose tuberosa ORPHA:805
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Deficiência de prolidase ORPHA:742
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Deleção 22q13 ORPHA:48652
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Displasia oculo-dento-digital ORPHA:2710
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Doença de Fabry ORPHA:324
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Síndrome cardio-facio-cutâneo ORPHA:1340
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Síndrome de derivados müllerianos-linfangiectasia-polidactilia ORPHA:1655
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Síndrome de displasia ectodérmica anidrótica-imunodeficiência-osteopetrose-linfedema ORPHA:69088
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Síndrome de macrotrombocitopenia-linfedema-perturbação do desenvolvimento-dismorfia facial-camptodactilia ORPHA:487796
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Síndrome Noonan ORPHA:648
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Síndrome PEHO ORPHA:2836
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Síndrome PEHO-like ORPHA:99807
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Síndrome Turner ORPHA:881
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