Classificação Orphanet das doenças ósseas raras
- Doença óssea, rara
ORPHA:93419 -
Displasia óssea primária
ORPHA:364526 -
Displasia óssea primária com desenvolvimento desorganizado de compenentes esqueléticos
ORPHA:93450 -
Angiomatose quística difusa do osso ORPHA:73
-
Baixa estatura tipo Bruxelas ORPHA:2867
-
Condromatose metafisária com acidúria d-2-hidroxiglutárica ORPHA:99646
-
Disespondiloencondromatose ORPHA:85198
-
Displasia epifisária hemimélica ORPHA:1822
-
Displasia fibrosa/síndrome McCune-Albright ORPHA:595216
-
Displasia gnatodiafisária ORPHA:53697
-
Doença de Nasu-Hakola ORPHA:2770
-
Doença de Ollier ORPHA:296
-
Doença de Upington ORPHA:3408
-
Fibrodisplasia ossificante progressiva ORPHA:337
-
Genocondromatose ORPHA:85197
-
Genocondromatose tipo 2 ORPHA:93398
-
Heteroplasia óssea progressiva ORPHA:2762
-
Metacondromatose ORPHA:2499
-
Miopatia com corpos de inclusão - doença de Paget - demência fronto-temporal ORPHA:52430
-
Nanismo osteoglofónico ORPHA:2645
-
Neurofibromatose tipo 1 ORPHA:636
-
Osteocondromas múltiplos ORPHA:321
-
Osteocondromatose carpo-társica ORPHA:2767
-
Queiro-espondiloencondromatose ORPHA:99647
-
Querubismo ORPHA:184
-
Síndrome de exostoses-anetodermia-braquidactilia tipo E ORPHA:1962
-
Síndrome de Maffucci ORPHA:163634
-
Síndrome de Mazabraud ORPHA:57782
-
Síndrome de paraplegia espástica-doença de Paget do osso ORPHA:329475
-
Síndrome Ramon ORPHA:3019
-
-
-
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.